[탈모인라이브 강현지 기자] 미국 FDA가 원형탈모 치료물질을 신속심사대상으로 지정했다.
아클래리스 세러퓨틱스는 도포형 야누스키나제 억제제인 ‘ATI-502’을 원형탈모 치료제로 기대하고 있는 가운데 2주 임상시험 중간보고에서 원형탈모의 원인으로 추정되는 체내물질을 억제하는 것을 확인했다고 밝혔다.
아직까지 이렇다 할 원형탈모 치료제가 없는 가운데 이번 ATI-502를 FDA가 신속심사대상으로 지정함으로써 예정보다 빠른 출시도 가능할 것으로 회사 측은 전망했다.
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